январь 2020
История благотворительного фонда Марии Леонтьевой
причина фонда была довольно трагична
Фонд «Марии Леонтьевой» создан для помощи детям с генетическими заболеваниями, в том числе с диагнозом спинально-мышечная атрофия СМА.
После постановки диагноза родители Маши открыли сбор на покупку лекарства и лечения заболевания "спинально-мышечная атрофия" у их дочери. Стоимость препарата составила более 150 миллионов рублей.
Идея создания фонда появилась в январе 2020 года - в начале сбора средств для приобретения препарата «Zolgensma» для Марии Леонтьевой.
Для оперативного закрытия сбора родители сразу же стали обращаться во все фонды страны с просьбой открыть сбор на данный укол, но столкнулись с шквалом отказов.

Какие-то фонды отказывали по причине не профильности сбора (собирали на онкологию, ДЦП и т.д.), другие фонды пугались колоссальной суммы сбора. Мошенников в этой сфере, увы, также было не мало.

Все это побудило родителей создать свой фонд для того, чтобы честно и открыто помогать детям с такими сложными и тяжелыми заболеваниями.

Сбор средств для Марии был успешно завершен в январе 2021 года, но это не остановило родителей и волонтеров продолжать помогать детям.
Сделать пожертвование
Вы тоже можете помочь
Собрано более 160 000 000 р
Мы уже помогли следующим детям
СБОР ЗАКРЫТ
!!! СБОР ЗАКРЫТ !!!
Маша Леонтьева
Мы собрали
150 000 000 рублей
Мы сможем оплатить лекарство Золгенсма
СБОР ЗАКРЫТ! СПАСИБО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ!
СБОР ЗАКРЫТ
СБОР ЗАКРЫТ!!!
Мы собрали
502 690 рублей
Мы можем оплатить
аппарат для вентиляции
легких
Аделия Гумерова
СБОР ЗАКРЫТ! СПАСИБО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ!